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科普丨环氧树脂应用中的术语

环氧树脂是指一个分子中含有两个以上环氧基,并在适当的化学试剂存在下形成三维网络状固化物的化合物总称。

目前,环氧树脂在涂料,胶粘剂,电子电器和复合材料等领域都有广泛的应用。在环氧树脂实际应用中,我们经常会使用的术语有哪些呢?这二期的文章中,我们将做一个简单的介绍。
【环氧值】

100g环氧树脂中环氧基的克数。单位:eq/100g。
【环氧当量】

含有1g当量环氧基的环氧树脂的质量克数,以EEW表示。

单位:g/eq。

【粘度】

液体在流动时,分子间产生内摩擦的性质,称为液体的粘性,粘性的大小用粘度表示。不同温度条件下,环氧树脂粘度不同。粘度对可操作性,脱泡性有影响。

粘度分为动力粘度和运动粘度。

1、动力粘度

单位为“Pa.s”或“mPa.s”。过去也用“泊”或“厘泊”表示。

单位换算:1Pa.s(帕斯秒)=1000mpa.s(毫帕斯秒)=1000cP(厘帕斯)
2、运动粘度
单位为m²/s。过去也使用厘斯(cSt)作运动粘度的单位。
【氯含量】

环氧树脂中的氯含量一般指双酚A环氧树脂中由环氧氯丙烷与双酚A在碱性催化剂催化下由于闭环不反应,各种副反应以及水洗不完全而残留在环氧树脂中氯的含量。

环氧树脂中的氯存在形式包括:
1、总氯
1.1、 无机氯无机氯中氯离子是在反应过程中产生的NaCl未被彻底水洗除去而残留下来的。无机氯会影响固化物的电气性能。
1.2、有机氯
1.2.1 、活性氯(也称可水解氯)
活性氯是合成过程中脱氯化氢闭环反应不充分而引起的,它容易被微量的水所水解,也容易和碱水反应,所以,活性氯含量大小对环氧树脂的固化速度、固化物的机械、电气、耐介质性能有较大的影响。
1.2.2、非活性氯(也称不可水解氯)非活性氯一般不能进一步反应。
【软化点】

固体环氧树脂软化的温度,通常用“℃”表示。一般认为固体环氧树脂软化点随分子量的增加而增加。

【色度】

色度指不包括亮度在内的颜色的性质,它反映的是颜色的色调和饱和度。

色度的测量一般包括加德纳色度(G)和铂-钴(Pt-Co)色度。

加德纳(G)色度适用透明液体的测定,范围在1~18之间。

铂-钴(Pt-Co)色度适用于浅色液体,范围在0~500之间。

铂-钴(Pt-Co)/APHA的色度单位是一样的,铂-钴(Pt-Co)色标一般就等同于APHA色标。所以它们是一致的。

【平均分子量】

环氧树脂是由一系列不同聚合度的分子组成的混合物。平均分子量是指混合物中所有分子的分子量之和与分子个数的比值。
【分子量分布】

由于环氧树脂的分子量是多分子聚合物的平均值,其分子量具有多分散性,通常用分子量分布来表示。

环氧树脂的性质不仅取决于平均分子量,也取决于分子量分布。即使平均分子量相同的环氧树脂,如果分子量分布不同,那么环氧树脂的粘度,软化点等也不同,带来固化物的性能也会有差异。

分子量分布越窄,环氧树脂性能越稳定。

【环氧树脂平均分子量、环氧当量和环氧值的关系】

环氧当量=平均分子量÷2=100÷环氧值

【固化】

环氧树脂通过与固化剂反应生成网状结构的大分子的过程,为固化。

固化一般可分为三个阶段:可操作阶段,凝胶阶段和后固化阶段。

【可操作时间】

也称使用期,是固化时间的一部分。环氧树脂/固化剂混合物关键性能(如粘度,光泽,力学性能)失效前,所经历的时间。该段时间是可以工作的。

【凝胶时间】

凝胶时间指固化物达到某一粘度,进入固化相经历的时间。这时的环氧没有工作的可能,失去粘性,将变成硬橡胶似的软凝胶物,可弯曲但无强度。

【后固化时间】

指环氧混合物达到固化变成固体阶段,这时能砂磨及整型。这时固化物可以达到约85%的最终反应强度,将它放在室温下维持若干天可继续达到完全固化。

【表干】

指手指轻触固化物表面感到发粘,但无漆沾到手指上,即达到表面干燥。
【实干】

棉球压上无痕迹。



【硬度】

材料局部抵抗硬物压入其表面的能力称为硬度。环氧树脂固化物常用的硬度测量方法包括铅笔硬度,钟摆硬度和邵氏硬度。

【铅笔硬度】

采用不同硬度的铅笔,在表面划痕,擦除铅笔灰后,看表面有无痕迹,记录产生划痕时对应所用铅笔的硬度。6H硬度最高,6B硬度最低。

铅笔硬度反应抗划痕性能。

【钟摆硬度】

指利用钟摆测试仪的钟摆停止时间表示材料表面的硬度。单位为秒。
钟摆硬度通常反应表面硬度及光滑性。
【邵氏硬度】

以邵氏硬度计测试材料的表面硬度。

反应抗变形性能。



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